Изменения в законодательстве, вступающие в силу с 08 по 15 ноября 2020 года

Изменения в законодательстве, вступающие в силу с 09 по 15 ноября 2020 года

09.11.2020 08:36
1142
Содержание:

Утверждены Правила создания, использования и хранения закрытых ключей электронной цифровой подписи в удостоверяющем центре

В соответствии с подпунктом 13-3) пункта 1 статьи 5 Закона Республики Казахстан от 7 января 2003 года "Об электронном документе и электронной цифровой подписи"  утверждены приказом Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической
промышленности Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 405/НҚ Правила создания, использования и хранения закрытых ключей электронной цифровой подписи в удостоверяющем центре.

Вышеуказанные правила определяют порядок создания, использования, и хранения закрытых ключей электронной цифровой подписи (далее – ЭЦП) в облачных сервисах. ЭЦП закрытого ключа могут быть не только на носителе ключевой информации владельца, которая передается владельцу, но и создаваться в облачной ЭЦП.  Удостоверяющий центр (далее – УЦ) позволяет владельцу создавать, использовать и хранить закрытые ключи электронной цифровой подписи в аппаратный криптографическом модуле (HSM), который  предназначен для шифрования информации и управления открытыми и закрытыми ключами ЭЦП. Доступ к закрытому ключу осуществляется владельцем посредством не менее двух факторов аутентификации одним из которых является биометрическая. Биометрическая аутентификация подразумевает идентификацию личности владельца.  Перед созданием закрытого ключа ЭЦП владелец проходит аутентификацию.  После создания, закрытый ключ ЭЦП сохраняется в HSM. При использовании закрытых ключей ЭЦП, хранящихся в УЦ, владелец проходит многофакторную аутентификацию, одним из методов является биометрическая аутентификация.

УЦ предоставляет владельцу закрытого ключа облачной ЭЦП доступ к информации о всех подписанных электронных документах через личный кабинет УЦ. Срок хранения информации обо всех подписанных электронных документах составляет не менее одного года после истечения срока действия регистрационного свидетельства владельца. УЦ обеспечивает защиту закрытых ключей ЭЦП в УЦ.

Изменения вносятся следующими нормативно-правовыми актами:

-Приказ Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 405/НҚ «Об утверждении правил создания, использования и хранения закрытых ключей электронной цифровой подписи в удостоверяющем центре».

Утверждены Правила сбора, обработки и хранения биометрических данных физических лиц для их биометрической аутентификации при оказании государственных услуг

В соответствии с подпунктом 8-1) статьи 8 Закона Республики Казахстан "О государственных услугах" от 15 апреля 2013 года утверждены Правила сбора, обработки и хранения биометрических данных физических лиц для их биометрической аутентификации при оказании государственных услуг приказом Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 406/НҚ.

В соответствии с пп. 1 ст. 1 Закона Республики Казахстан от 21 мая 2013 года N94-V "О персональных данных и их защите":

1) биометрические данные - персональные данные, которые характеризуют физиологические и биологические особенности субъекта персональных данных, на основе которых можно установить его личность.

Вышеуказанные Правила определяют порядок сбора, обработок и хранения биометрических данных физических лиц для их биометрической аутентификации при оказании государственных услуг. Перед сбором и обработкой биометрических данных работник Государственной корпорации (работник городского (районного) отдела по обслуживанию населения филиалов Госкорпорации по областям и городам Нур-Султан, Алматы, Шымкент, осуществляющий сбор и обработку биометрических данных) производит идентификацию услугополучателя по документам, удостоверяющих личность и получает письменное согласие физического лица на сбор, обработку и хранение биометрических данных согласно приложению к Правилам. Услугополучателю разъясняются условия и основания использования его биометрических данных при оказании государственных услуг.  При обращении физического лица, прошедшего сбор биометрических данных или у законного представителя, опекуна физического лица недееспособность которого установлена судом с заявлением о желании уничтожения из Базы своих биометрических данных в день получения обращения уничтожаются. Заявление о желании уничтожения своих биометрических данных из Базы подаются в любой городской (районный) отдел по обслуживанию населения филиалов Госкорпорации по областям и городам Нур-Султан, Алматы, Шымкент. Хранение и передача биометрических данных осуществляется с использованием средств криптографической защиты информации, имеющих параметры не ниже третьего уровня безопасности в соответствии с стандартом Республики Казахстан СТ РК 1073-2007 "Средства криптографической защиты информации. Общие технические требования".

Изменения вносятся следующими нормативно-правовыми актами:

-Приказ Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 406/НҚ «Об утверждении Правила сбора, обработки и хранения биометрических данных физических лиц для их биометрической аутентификации при оказании государственных услуг».

Утверждены правила осуществления рекламы биологически активных добавок к пище

В соответствии с пунктом 1 статьи 56 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" утверждены правила осуществления рекламы биологически активных добавок к пище приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения
Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-160/2020.  

Согласно п. 2 главе 1 вышеуказанным Правилам биологически активные добавки к пище (БАД) - природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции. В правилах предусмотрен порядок содержания информации о рекламе биологически активных добавок к пище. 

Изменения вносятся следующими нормативно-правовыми актами:

-Приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения
Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-160/2020 «Об утверждении правил осуществления рекламы биологически активных добавок к пище».

Нормативно-правовые акты, утратившие силу:

-Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 24 июня 2016 года № 284 "Об утверждении Правил осуществления рекламы биологически активных добавок к пище" .

Внесены изменения в Правила закупа товаров и услуг для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий и оценке их безопасности и качества

В соответствии с подпунктом 56) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" утверждены правила закупа товаров и услуг для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий и оценке их безопасности и качества Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 октября 2020 года № ҚР ДСМ-154/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 28 октября 2020 года № 21523.  Правила распространяются на потенциальных поставщиков, занимающихся поставками и предусматривают закуп товаров и услуг для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и оценке их безопасности и качества.

Редакция до внесения изменений

Редакция после внесения изменений

Комментарий

пп.10 п. 1 глава 1

10) закупки – приобретение заказчиком товаров и услуг, согласно приложению 14 к настоящим Правилам, необходимых для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и оценке их безопасности и качества, осуществляемое в порядке, установленном гражданским законодательством Республики Казахстан и настоящими Правилами, за исключением приобретения товаров и услуг, осуществляемых в соответствии с международными договорами Республики Казахстан, а также в рамках реализации инвестиционных проектов, финансируемых международными организациями, членом которых является Республика Казахстан, в том числе с использованием веб-портала закупок;

10) закупки – приобретение заказчиком товаров и услуг, необходимых для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и оценке их безопасности и качества, осуществляемое в порядке, установленном гражданским законодательством Республики Казахстан и настоящими Правилами, за исключением приобретения товаров и услуг, осуществляемых в соответствии с международными договорами Республики Казахстан, а также в рамках реализации инвестиционных проектов, финансируемых международными организациями, членом которых является Республика Казахстан, в том числе с использованием веб-портала закупок (перечень товаров для закупки: лабораторные животные, корма для лабораторных животных, средства дезинфицирующие, основные средства, в том числе: лабораторное оборудование (испытательное оборудование) и техника, лабораторная мебель, средства измерения, химические реактивы и реагенты, прекурсоры и яды, рабочие стандартные образцы, тест-штаммы, питательные среды, лабораторная посуда, расходные материалы для лабораторного оборудования, расходные материалы и реактивы для проведения испытаний на бактериальные эндотоксины, средства индивидуальной защиты, лабораторная одежда, прочие запасы (в том числе Европейская фармакопея, Фармакопея США, Британская фармакопея). перечень услуг для закупки: техническое освидетельствование автоклавов, поверка, ремонт и техническое обслуживание лабораторного оборудования, участие в программах профессионального тестирования лаборатории, аккредитация на соответствие стандарту надлежащей лабораторной практики (GLP), утилизация медицинских отходов и лабораторных реактивов, посуды, медицинских изделий, утилизация биологических отходов (анатомические материалы, органы, ткани) и услуги по доступу к справочнику Британского формуляра).

Изложен в новой редакции: 10) закупки – приобретение заказчиком товаров и услуг, необходимых для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и оценке их безопасности и качества, осуществляемое в порядке, установленном гражданским законодательством Республики Казахстан и настоящими Правилами, за исключением приобретения товаров и услуг, осуществляемых в соответствии с международными договорами Республики Казахстан, а также в рамках реализации инвестиционных проектов, финансируемых международными организациями, членом которых является Республика Казахстан, в том числе с использованием веб-портала закупок (перечень товаров для закупки: лабораторные животные, корма для лабораторных животных, средства дезинфицирующие, основные средства, в том числе: лабораторное оборудование (испытательное оборудование) и техника, лабораторная мебель, средства измерения, химические реактивы и реагенты, прекурсоры и яды, рабочие стандартные образцы, тест-штаммы, питательные среды, лабораторная посуда, расходные материалы для лабораторного оборудования, расходные материалы и реактивы для проведения испытаний на бактериальные эндотоксины, средства индивидуальной защиты, лабораторная одежда, прочие запасы (в том числе Европейская фармакопея, Фармакопея США, Британская фармакопея). перечень услуг для закупки: техническое освидетельствование автоклавов, поверка, ремонт и техническое обслуживание лабораторного оборудования, участие в программах профессионального тестирования лаборатории, аккредитация на соответствие стандарту надлежащей лабораторной практики (GLP), утилизация медицинских отходов и лабораторных реактивов, посуды, медицинских изделий, утилизация биологических отходов (анатомические материалы, органы, ткани) и услуги по доступу к справочнику Британского формуляра).

п. 27 параграф 1 глава 3

27. Заявка для участия в конкурсе потенциального поставщика предоставляется в прошитом виде, с пронумерованными страницами и последняя страница заверяется подписью уполномоченного лица потенциального поставщика и печатью (для физического лица, если таковая имеется).

 

27. Заявка для участия в конкурсе потенциального поставщика предоставляется в прошитом виде, с пронумерованными страницами и последняя страница заверяется подписью уполномоченного лица потенциального поставщика.

Изложен в новой редакции: 27. Заявка для участия в конкурсе потенциального поставщика предоставляется в прошитом виде, с пронумерованными страницами и последняя страница заверяется подписью уполномоченного лица потенциального поставщика.

абзац 3 пп. 2 п. 39 параграф 1 глава 3

сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам и социальным отчислениям, выданные не ранее даты объявления конкурса, по форме согласно приложению 17 Правил ведения лицевых счетов, утвержденных приказом Приказ Министра финансов Республики Казахстан от 27 февраля 2018 года № 306. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 14 марта 2018 года № 16601.);

       сведения о квалификации потенциального поставщика для поставки товаров по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам и (или) сведения о квалификации потенциального поставщика для оказания услуг по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам;

      

сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам и социальным отчислениям, выданные не ранее даты объявления конкурса согласно пункту 2 статьи 100 Кодекса Республики Казахстан "О налогах и других обязательных платежах в бюджет";

      сведения о квалификации потенциального поставщика для поставки товаров по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам и (или) сведения о квалификации потенциального поставщика для оказания услуг по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам;

     

Изложен в новой редакции: сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам и социальным отчислениям, выданные не ранее даты объявления конкурса согласно пункту 2 статьи 100 Кодекса Республики Казахстан "О налогах и других обязательных платежах в бюджет";

сведения о квалификации потенциального поставщика для поставки товаров по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам и (или) сведения о квалификации потенциального поставщика для оказания услуг по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам;

     

п. 40 параграф 1 глава 3

Документ, подтверждающий резидентство, выданный компетентным органом государства резидентства, или его нотариально засвидетельствованной копии. При этом нерезидент в случае изменения его регистрационных данных в стране резидентства повторно представить документ, подтверждающий резидентство, или его нотариально засвидетельствованную копию с учетом измененных данных.

     

Нерезидент Республики Казахстан дополнительно предоставляет документ, подтверждающий резидентство, выданный компетентным органом государства резидентства, или его нотариально засвидетельствованную копию. В случае изменения регистрационных данных в стране резидентства, представляется документ, подтверждающий резидентство, или его нотариально засвидетельствованная копия с учетом измененных данных.

Изложен в новой редакции: Нерезидент Республики Казахстан дополнительно предоставляет документ, подтверждающий резидентство, выданный компетентным органом государства резидентства, или его нотариально засвидетельствованную копию. В случае изменения регистрационных данных в стране резидентства, представляется документ, подтверждающий резидентство, или его нотариально засвидетельствованная копия с учетом измененных данных.

п. 123 глава 4

123. Исполнение договора о закупках при поставке товаров осуществляется в следующей последовательности: 

1) доставка товара в пункт назначения товара с предоставлением оригинала накладной;

 2) оформление поставщиком акта приема-передачи товара посредством веб-портала с прикреплением электронной копии накладной, подтверждающий факт доставки товара;

 3) приемка товара заказчиком.

4) оформление электронной счет-фактуры, выписанной посредством информационной системы электронных счетов-фактур, в соответствии с Правилами выписки счет-фактуры в электронной форме в информационной системе электронных счетов-фактур, утвержденными приказом Министра финансов Республики Казахстан от 23 февраля 2018 года № 270, зарегистрированным в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 16551 (далее – Правила выписки счет-фактуры в электронной форме в информационной системе электронных счетов-фактур);

5) оплата заказчиком за поставленный товар.

123. Исполнение договора о закупках при поставке товаров осуществляется в следующей последовательности:

      1) доставка товара в пункт назначения товара с предоставлением оригинала накладной;

      2) оформление поставщиком акта приема-передачи товара посредством веб-портала с прикреплением электронной копии накладной, подтверждающий факт доставки товара;

      3) приемка товара заказчиком;

      4) оплата заказчиком за поставленный товар.

 

Изложен в новой редакции: 123. Исполнение договора о закупках при поставке товаров осуществляется в следующей последовательности:

      1) доставка товара в пункт назначения товара с предоставлением оригинала накладной;

      2) оформление поставщиком акта приема-передачи товара посредством веб-портала с прикреплением электронной копии накладной, подтверждающий факт доставки товара;

      3) приемка товара заказчиком;

      4) оплата заказчиком за поставленный товар.

 

Изменения вносятся следующими нормативно-правовыми актами:

-Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 октября 2020 года № ҚР ДСМ-154/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 28 октября 2020 года № 21523 «Об утверждении правил закупа товаров и услуг для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий и оценке их безопасности и качества».

Нормативно-правовые акты, утратившие силу:

-Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 июня 2015 года № 525 "Об утверждении Правил закупа товаров и услуг для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и оценке их безопасности и качества".

-Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 июня 2019 года № ҚР ДСМ-93 "О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 июня 2015 года № 525 "Об утверждении Правил закупа товаров и услуг для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и оценке их безопасности и качества" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 18827, опубликован 19 июня 2019 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан).

Вам также может быть интересно: