Изменения в законодательстве, вступающие в силу с 12 по 18 декабря 2022 года

Изменения в законодательстве, вступающие в силу с 12 по 18 декабря 2022 года

10.12.2022 14:30
248
Содержание:

Правила регистрации товарных знаков и наименований мест происхождения товаров в Государственном реестре товарных знаков и Государственном реестре наименований мест происхождения товаров, формы свидетельств и выдачи охранных документов и их дубликатов, прекращения действия регистрации и признания ее недействительной изложены в новой редакции

В частности, приказ изложен в следующей редакции:

На основании решения Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный институт интеллектуальной собственности» Министерства юстиции Республики Казахстан (далее – услугодатель) о регистрации товарного знака и при оплате услуг услугодателя за регистрацию товарного знака, в Государственный реестр товарных знаков вносятся сведения по товарному знаку с присвоением ему порядкового номера (далее – номер регистрации) и указанием даты внесения сведений (далее – дата регистрации).

При регистрации товарного знака в Государственный реестр вносятся следующие сведения:

1) номер и дата регистрации товарного знака;

2) изображение товарного знака;

3) классы МКТУ;

4) наименование или фамилия, имя, отчество (при его наличии) владельца и указание его места жительства или местонахождения, в отношении коллективного товарного знака указываются данные владельцев и перечень субъектов, имеющих право на использование коллективного товарного знака;

5) номер и дата подачи заявки услугодателю;

6) перечень товаров (услуг), в отношении которых зарегистрирован товарный знак;

7) страна, номер и дата подачи первой заявки, если установлен конвенционный приоритет согласно пункту 2 статьи 10 Закона;

8) адрес для переписки;

9) сведения о представителе (о патентном поверенном);

10) дата публикации сведений о выдаче свидетельства и номер официального бюллетеня;

11) последующие изменения, относящиеся к регистрации товарного знака, включая данные о распоряжении правом на товарный знак.

Внесение указанных сведений сопровождается проставлением перед ними соответствующего кода ИНИД (по стандарту ВОИС) и используется при публикации. Код страны проставляется согласно соответствующему стандарту ВОИС.

На основании признания решением уполномоченного органа товарного знака, зарегистрированного на территории Республики Казахстан или охраняемого в силу международных договоров, или обозначения, используемого как товарный знак без его правовой охраны в Республике Казахстан, приобретшего в результате активного использования широкую известность в Республике Казахстан, общеизвестным, и при оплате услуг услугодателя за регистрацию общеизвестного товарного знака в Государственный реестр вносятся соответствующие сведения с присвоением общеизвестному товарному знаку порядкового номера и указанием даты внесения сведений.

При регистрации общеизвестного товарного знака в Государственный реестр вносятся следующие сведения:

1) номер и дата регистрации общеизвестного товарного знака;

2) изображение общеизвестного товарного знака;

3) классы МКТУ;

4) наименование или фамилия, имя, отчество (при его наличии) владельца и указание его места жительства или местонахождения;

5) номер и дата подачи заявки услугодателю;

6) перечень товаров и/или услуг, в отношении которых зарегистрирован общеизвестный товарный знак;

7) адрес для переписки;

8) сведения о представителе (о патентном поверенном);

9) дата публикации и номер официального бюллетеня;

10) последующие изменения, относящиеся к регистрации общеизвестного товарного знака.

Внесение указанных сведений сопровождается проставлением перед ними соответствующего кода ИНИД (по стандарту ВОИС) и используется при публикации. Код страны проставляется согласно соответствующему стандарту ВОИС.

На основании решения услугодателя о регистрации географического указания и (или) предоставлении права пользования географическим указанием и при оплате услуг услугодателя за регистрацию географического указания и (или) права пользования географическим указанием, в Государственный реестр географических указаний вносятся сведения по географическим указаниям.

При регистрации географических указаний в Государственный реестр вносятся следующие сведения:

1) географическое указание;

2) номер и дата регистрации;

3) описание особых свойств, качества, репутации и другие характеристики товара;

4) наименование владельца и адрес его места жительства или местонахождения;

5) номер и дата подачи заявки;

6) адрес для переписки;

7) сведения о представителе (о патентном поверенном);

8) дата публикации сведений о регистрации и (или) предоставлении права пользования географическим указанием;

9) последующие изменения, относящиеся к регистрации.

Внесение указанных сведений сопровождается проставлением перед ними соответствующего кода ИНИД (по стандарту ВОИС) и используется при публикации. Код страны проставляется согласно соответствующему стандарту ВОИС.

На основании решения услугодателя о регистрации наименования места происхождения товара и (или) предоставлении права пользования наименованием места происхождения товара, и при оплате услуг услугодателя за регистрацию права пользования наименованием места происхождения товара, в Государственный реестр наименований мест происхождения товаров вносятся сведения по наименованию места происхождения товара.

При регистрации наименований мест происхождения товаров в Государственный реестр вносятся следующие сведения:

1) наименование места происхождения товара;

2) номер и дата регистрации;

3) описание особых свойств товара;

4) наименование владельца и указание его места жительства или местонахождения;

5) номер и дата подачи заявки;

6) адрес для переписки;

7) сведения о представителе (о патентном поверенном);

8) дата публикации сведений о предоставлении права пользования наименованием места происхождения товара;

9) последующие изменения, относящиеся к регистрации.

Внесение указанных сведений сопровождается проставлением перед ними соответствующего кода ИНИД (по стандарту ВОИС) и используется при публикации. Код страны проставляется согласно соответствующему стандарту ВОИС.

Сравнительная таблица

Пункт/статья

Редакция до внесения изменений

Новая редакция

Комментарии

Указ Президента РК «О введении моратория на проведение проверок и профилактического контроля и надзора с посещением в Республике Казахстан»

1

Центральным государственным и местным исполнительным органам прекратить с 1 января 2020 года до 1 января 2023 года проверки и профилактический контроль и надзор с посещением субъектов малого предпринимательства, в том числе субъектов микропредпринимательства, за исключением

Центральным государственным и местным исполнительным органам прекратить с 1 января 2020 года до 1 января 2024 года проверки и профилактический контроль с посещением субъектов малого предпринимательства, в том числе субъектов микропредпринимательства, за исключением:

Срок моратория на проверки и профилактический контроль с посещением субъектов малого предпринимательства продлен до 1 января 2024 года.

пп.2-1) п.2

отсутствует

внеплановых проверок, проводимых в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан;

Расширен перечень исключений, при котором могут быть проведены внеплановые проверки малого бизнеса.

Правила освобождения от налога на добавленную стоимость импорта товаров

12

Импорт товаров, указанных в подпунктах 10) и 11) пункта 1 статьи 399 Налогового кодекса, освобождается от налога на добавленную стоимость, если такой товар включен в перечень, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения по согласованию с уполномоченным органом в области развития агропромышленного комплекса, центральным уполномоченным органом по государственному планированию и уполномоченным органом.

Импорт товаров, указанных в подпунктах 10), 10-1) и 11) пункта 1 статьи 399 Налогового кодекса, освобождается от налога на добавленную стоимость.

Редакционная поправка. Пункт приведен в соответствие с Налоговым кодексом РК

13

Для целей освобождения от налога на добавленную стоимость импорта лекарственных средств любых форм, изделий медицинского назначения и медицинской техники в соответствии с пунктом 1 статьи 80 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс) необходимо соблюдение следующих условий:

 

      1) представление в орган государственных доходов Республики Казахстан копии лицензии на фармацевтическую деятельность или медицинскую деятельность, или выписка о приеме уведомления о начале или прекращении осуществления деятельности или определенных действий (далее – выписка о приеме уведомления), выданного на оптовую реализацию медицинской техники и изделий медицинского назначения в порядке, установленном Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях" (далее – Закон), или наличие сведений в государственной базе данных электронного лицензирования о разрешении на занятие фармацевтической или медицинской деятельностью;

 

      2) наличие сведений о регистрации в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан (далее – Государственный реестр) или представление копий регистрационного удостоверения на лекарственные средства, изделия медицинского назначения, медицинскую технику, выданного в соответствии с законодательством в области здравоохранения, или выписки из Государственного реестра, выдаваемой уполномоченным органом в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники для зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники, или заключения (разрешительного документа) государственного органа в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники о ввозе не зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и в случаях, установленных пунктами 3 и 4 статьи 80 Кодекса.

 

      В случае импорта товаров в рамках договоров о государственных закупках, договоров, заключенных для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования вместо вышеуказанных документов, за исключением копии лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность (для видов деятельности, подлежащих лицензированию) или выписки о приеме уведомления, выданного на оптовую реализацию медицинской техники и изделий медицинского назначения, в органы государственных доходов представляется договор, заключенный между заказчиком и поставщиком, осуществляющим импорт.

Освобождение от налога на добавленную стоимость импорта лекарственных средств любых форм, медицинских изделий, ввезенных в соответствии с пунктом 1 статьи 251 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс), применяется при условии:

 

1) представления в орган государственных доходов Республики Казахстан копии лицензии на фармацевтическую деятельность или медицинскую деятельность, или выписка о приеме уведомления о начале или прекращении осуществления деятельности или определенных действий (далее – выписка о приеме уведомления), выданного на оптовую реализацию медицинских изделий в порядке, установленном Законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях» (далее – Закон);

 

2) наличия сведений о регистрации в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан (далее – Государственный реестр) или представление копий регистрационного удостоверения на лекарственные средства и медицинских изделий, выданного в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 «Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22175), или выписки из Государственного реестра, выдаваемой государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий для зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий, или заключения (разрешительного документа) государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий о ввозе не зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий и в случаях, установленных пунктами 3 и 4 статьи 251 Кодекса.

 

При импорте товаров в рамках договоров о государственных закупках, договоров, заключенных для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования вместо вышеуказанных документов, за исключением копии лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность (для видов деятельности, подлежащих лицензированию) или выписки о приеме уведомления, выданного на оптовую реализацию медицинских изделий, в органы государственных доходов представляется договор, заключенный между заказчиком и поставщиком, осуществляющим импорт.

Норма приведена в соответствие с действующим законодательством РК

14

В случае импорта материалов, оборудования и комплектующих для производства лекарственных средств любых форм, изделий медицинского назначения, включая протезно-ортопедические изделия, сурдотифлотехники, протезно-ортопедических изделий, медицинской техники, а также специальных средств передвижения, предоставляемых инвалидам, необходимо представление в орган государственных доходов Республики Казахстан копии лицензии на фармацевтическую деятельность или медицинскую деятельность, или выписки о приеме уведомления, выданного на оптовую реализацию медицинской техники и изделий медицинского назначения.

При импорте материалов, оборудования и комплектующих для производства лекарственных средств любых форм, медицинских изделий, включая протезно-ортопедические изделия, сурдотифлотехники, протезно-ортопедических изделий, а также специальных средств передвижения, предоставляемых лицам с инвалидностью, представляются в орган государственных доходов Республики Казахстан копии лицензии на фармацевтическую деятельность или медицинскую деятельность, или выписки о приеме уведомления, выданного на оптовую реализацию медицинских изделий.

Норма приведена в соответствие с действующим законодательством РК

17

Товары, указанные в настоящей главе (за исключением импорта средств передвижения, предоставляемых инвалидам) должны использоваться:

 

      1) субъектами здравоохранения для осуществления медицинской или фармацевтической деятельности в Республике Казахстан в соответствии с лицензиями на осуществление указанных видов деятельности или выписки о приеме уведомления, выданного на оптовую реализацию медицинской техники и изделий медицинского назначения;

 

      2) физическими или юридическими лицами для осуществления ветеринарной деятельности в Республике Казахстан в соответствии с лицензиями на осуществление данного вида деятельности (только для лицензируемых видов деятельности в области ветеринарии), а для видов деятельности в области ветеринарии, не подлежащих лицензированию, - в соответствии с уставом юридического лица или подтверждением о присвоении учетного номера или уведомлением о начале или прекращении предпринимательской деятельности в области ветеринарии.

 

      В случае использования импортером указанных товаров (за исключением средств передвижения, предоставляемых инвалидам) в целях, не соответствующих медицинской, фармацевтической или ветеринарной деятельности в Республике Казахстан, а также дальнейшего вывоза товаров с территории Республики Казахстан (за исключением вывоза в таможенной процедуре реэкспорта), налог на добавленную стоимость, не уплаченный при таможенной очистке таких товаров, подлежит уплате в бюджет в соответствии с налоговым законодательством или таможенным законодательством Евразийского экономического союза или Республики Казахстан.

Товары, указанные в настоящей главе (за исключением средств передвижения, предоставляемых лицам с инвалидностью) используются:

 

1) субъектами здравоохранения для осуществления медицинской или фармацевтической деятельности в Республике Казахстан в соответствии с лицензиями на осуществление указанных видов деятельности или выписки о приеме уведомления, выданного на оптовую реализацию медицинских изделий;

 

2) физическими или юридическими лицами для осуществления ветеринарной деятельности в Республике Казахстан в соответствии с лицензиями на осуществление данного вида деятельности (только для лицензируемых видов деятельности в области ветеринарии), а для видов деятельности в области ветеринарии, не подлежащих лицензированию, - в соответствии с уставом юридического лица или подтверждением о присвоении учетного номера или уведомлением о начале или прекращении предпринимательской деятельности в области ветеринарии.

 

При использовании импортером и (или) лицами пользующимися (владеющими) на территории Республики Казахстан указанных товаров (за исключением средств передвижения, предоставляемых лицам с инвалидностью) в целях, не соответствующих медицинской, фармацевтической или ветеринарной деятельности в Республике Казахстан, а также дальнейшего вывоза товаров с территории Республики Казахстан (за исключением вывоза в таможенной процедуре реэкспорта), налог на добавленную стоимость, не уплаченный при таможенной очистке таких товаров, подлежит уплате в бюджет в соответствии с налоговым законодательством или таможенным законодательством Евразийского экономического союза или Республики Казахстан.

Внесены редакционные правки. Также норма приведена в соответствие с действующим законодательством РК.

Правила и периодичности проведения обязательных медицинских осмотров и оказания государственной услуги «Прохождение предварительных обязательных медицинских осмотров

42

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги "Прохождение предварительных обязательных медицинских осмотров", включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги приведен в стандарте государственной услуги согласно приложению 5 к настоящим Правилам.

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Прохождение предварительных обязательных медицинских осмотров», включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги приведен в Перечне основных требований к оказанию государственной услуги «Прохождение предварительных обязательных медицинских осмотров» согласно приложению 5 к настоящим Правилам.

 

Уполномоченный орган направляет информацию о внесенных изменениях и (или) дополнениях в подзаконные нормативные правовые акты, определяющие порядок оказания государственной услуги, в организации, осуществляющие прием заявлений и выдачу результатов оказания государственной услуги, а также в Единый контакт-центр.

Установлено, что

уполномоченный орган направляет информацию о внесенных изменениях и (или) дополнениях в подзаконные нормативные правовые акты, определяющие порядок оказания государственной услуги, в организации, осуществляющие прием заявлений и выдачу результатов оказания государственной услуги, а также в Единый контакт-центр.

43

Для получения государственной услуги физическое лицо обращается к услугодателю с предоставлением пакета документов, указанных в пункте 6 Стандарта государственной услуги "Прохождение предварительных обязательных медицинских осмотров".

 

      Медицинская сестра кабинета медицинских осмотров (далее – медицинская сестра) проверяет пакет документов, направляет услугополучателя к специалистам, для прохождения медицинского осмотра.

 

      Профильные специалисты, проводят медицинское обследование состояния здоровья услугополучателя. Ответственный медицинский работник, назначенный приказом руководителя услугодателя обобщает результаты заключений профильных специалистов и результатов лабораторно-инструментальных обследований и выносит заключение о результатах состояния здоровья.

Для получения государственной услуги физическое лицо обращается к услугодателю с предоставлением пакета документов, указанных в пункте 6 Перечня основных требований к оказанию государственной услуги «Прохождение предварительных обязательных медицинских осмотров

Оптимизирован порядок получения услуги.

Вам также может быть интересно: