Изменения в законодательстве, вступающие в силу с 02 по 08 мая 2022 года
Внесены изменения в Перечень товаров, подлежащих маркировке
В частности, приложение к указанному постановлению изложено в новой редакции:
Перечень товаров, подлежащих маркировке
№ п/п |
Код товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (далее – ТН ВЭД ЕАЭС) |
Наименование товара |
Дата введения |
1 |
2 |
3 |
4 |
1. |
2402209000 |
прочие сигареты, содержащие табак |
1 октября 2020 года* |
2. |
2403 |
прочий промышленно изготовленный табак и промышленные заменители табака; табак "гомогенизированный" или "восстановленный"; табачные экстракты и эссенции |
1 апреля 2021 года |
3. |
2402201000 |
сигареты, содержащие табак, сигары, сигары с обрезанными концами, сигариллы и сигареты из табака или его заменителей, содержащие гвоздику |
1 апреля 2021 года |
4. |
2402900000 |
прочие сигары, сигары с обрезанными концами, сигариллы и сигареты из табака или его заменителей |
1 апреля 2021 года |
5. |
2402100000 |
сигареты, сигары с обрезанными концами и сигариллы, содержащие табак |
1 апреля 2021 года |
6. |
3824999208 |
прочие химические продукты или препараты, состоящие преимущественно из органических соединений, в другом месте не поименованные или не включенные, жидкие при температуре 20°С |
1 апреля 2021 года |
7. |
2404 |
продукция, содержащая табак, восстановленный табак, никотин или заменители табака или никотина, предназначенная для вдыхания без горения; прочая продукция, содержащая никотин и предназначенная для поступления никотина в организм человека |
1 апреля 2021 года |
8. |
6401 |
водонепроницаемая обувь с подошвой и верхом из резины или пластмассы, верх которой не крепится к подошве и не соединяется с ней ни ниточным, ни шпилечным, ни гвоздевым, ни винтовым, ни заклепочным, ни каким-либо другим аналогичным способом |
1 ноября 2021 года** |
9. |
6402 |
прочая обувь с подошвой и верхом из резины или пластмассы |
|
10. |
6403 |
обувь с подошвой из резины, пластмассы, натуральной или композиционной кожи и верхом из натуральной кожи |
|
11. |
6404 |
обувь с подошвой из резины, пластмассы, натуральной или композиционной кожи и верхом из текстильных материалов |
|
12. |
6405 |
обувь прочая |
|
13. |
3002120005 |
сыворотки иммунные и фракции крови прочие |
1 июля |
14. |
3002120009 |
сыворотки иммунные и фракции крови прочие |
1 июля |
15. |
3002150000 |
иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи |
1 июля |
16. |
3002903000 |
кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях |
1 июля |
17. |
300420000 |
лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи, прочие, содержащие антибиотики |
1 июля |
18. |
300439000 |
лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем), прочие |
1 июля |
19. |
300449000 |
лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем), прочие |
1 июля |
20. |
300490000 |
лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем), прочие |
1 июля |
21. |
3004900002 |
лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем), прочие |
1 июля |
* с 1 октября 2020 года – для производителей и субъектов внутренней торговли с обязательным выводом из оборота маркированных товаров при розничной реализации, за исключением субъектов внутренней торговли, осуществляющих оптовую торговлю. С 1 января 2021 года – для всех участников оборота товаров с обязательной выпиской документов о прослеживаемости маркированных товаров.
** с 1 ноября 2021 года – обязательная маркировка в отношении обувных товаров, ввезенных в Республику Казахстан или произведенных на территории Республики Казахстан, с обязательным выводом из оборота маркированных товаров при розничной реализации, за исключением субъектов внутренней торговли, осуществляющих оптовую торговлю.
*** лекарственные средства, произведенные с 1 июля 2022 года:
Код ТН ВЭД ЕАЭС |
Международное непатентованное наименование |
Торговое наименование |
Лекарственная форма |
1 |
2 |
3 |
4 |
3002903000 |
отсутствует |
актовегин® |
таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг по 50 таблеток во флаконе из стекла. Флакон в пачке из картона. |
3004900002 |
эпросартан |
теветен® |
таблетки 500 мг |
3004900001 |
трипторелин |
декапептил |
0.1 мг/мл раствор для инъекций, 1 мл 7 |
3004900002 |
эпоэтин бета |
рекормон |
раствор для инъекций 2000 МЕ/0,3 мл в шприц-тюбиках 6 |
3004900002 |
дексмедетомидин |
дексдор |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл |
3004900002 |
рецакадротил |
гидрасек |
капсулы твердые желатиновые |
3004900002 |
рецакадротил |
гидрасек |
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь |
3004900002 |
рецакадротил |
гидрасек |
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь |
3004900002 |
дабигатрана этексилат |
прадакса® |
капсулы, 75 мг |
3004900002 |
оланзапин |
зипрекса® |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг |
3004900001 |
терипаратид |
форстео® |
раствор для подкожного введения 250 мкг/мл, 2,4 мл в картридже 1 шприц-ручка |
3004900002 |
иматиниб |
иматиниб -адамед |
капсулы, 400 мг |
3004900002 |
иматиниб |
иматиниб -адамед |
капсулы, 200 мг |
3004900002 |
эверолимус |
сертикан |
таблетки 0,25 мг |
3004900002 |
рамиприл |
полприл |
капсулы 2,5 мг, 5 мг и 10 мг |
3004900002 |
рамиприл |
полприл |
капсулы 2,5 мг, 5 мг и 10 мг |
3004900002 |
рамиприл |
полприл |
капсулы 10 мг |
3004900002 |
рамиприл |
рамиприл-санто |
таблетки 5 мг |
3004900002 |
рамиприл |
рамиприл-санто |
таблетки 10 мг |
3004900002 |
рамиприл |
рамиприл-санто |
таблетки 2,5 мг |
3004900002 |
отсутствует |
панкрим |
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой |
3002150000 |
ритуксимаб |
ритуксимаб |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл, фасовка 1 |
3002150000 |
ритуксимаб |
ритуксимаб |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл, фасовка 2 |
3002120009 |
эптаког альфа активированный |
семиклотин |
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций), 1,2 мг, фасовка 1 |
3002120009 |
эптаког альфа активированный |
семиклотин |
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций), 2,4 мг, фасовка 1 |
3002150000 |
бевацизумаб |
бевацизумаб |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл, фасовка 1 |
3002150000 |
бевацизумаб |
бевацизумаб |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 16 мл, фасовка 1 |
3002150000 |
трастузумаб |
трастузумаб |
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем – бактериостатической водой для инъекций, 440 мг, фасовка 1 |
3002120005 |
алтеплаза |
ревекард |
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенных инфузий в комплекте с растворителем - водой для инъекций, 50 мг, фасовка 1 |
3002150000 |
интерферон бета-1б |
интербетин |
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения в комплекте с растворителем, 0,3 мг (9,6 млн. МЕ), фасовка 5 |
3004900009 |
отсутствует |
натрия хлорид |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
натрия хлорид |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
натрия хлорид |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
натрия хлорид |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
натрия хлорид |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
декстроза (глюкоза) |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
декстроза (глюкоза) |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
декстроза (глюкоза) |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
декстроза (глюкоза) |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
декстроза (глюкоза) |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
декстроза (глюкоза) |
раствор для инфузий |
3004900009 |
отсутствует |
декстроза (глюкоза) |
раствор для инфузий |
3004900009 |
метронидазол |
метронидазол |
раствор для инфузий |
3004900002 |
ципрофлоксацин |
ципрофлоксацин |
раствор для инфузий 0,2 %, 100 мл |
3004900009 |
офлоксацин |
офлоксацин |
раствор для инфузий 2 мг/мл, 100 мл |
3004900009 |
левофлоксацин |
левофлоксацин |
раствор для инфузий 5 мг/мл, 100 мл |
3004900009 |
гемцитабин |
гемцитабин-келун-казфарм |
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг |
3004900009 |
гемцитабин |
гемцитабин-келун-казфарм |
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг |
3004900009 |
доцетаксел |
доцетаксел-келун-казфарм 20 мг/мл |
концентрат для приготовления раствора для инфузий |
3004900009 |
доцетаксел |
доцетаксел-келун-казфарм 80 мг/4 мл |
концентрат для приготовления раствора для инфузий |
3004900009 |
кабазитаксел |
кабазитаксел-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем |
3004900009 |
метотрексат |
метотрексат-келун-казфарм |
раствор для инъекций, 20 мг/2мл |
3004900009 |
метотрексат |
метотрексат-келун-казфарм |
раствор для инъекций, 7,5 мг/0,75 мл |
3004900009 |
метотрексат |
метотрексат-келун-казфарм |
раствор для инъекций, 10 мг/1 мл |
3004900009 |
метотрексат |
метотрексат-келун-казфарм |
раствор для инъекций, 15 мг/1,5 мл |
3004900009 |
оксалиплатин |
оксалиплатин-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий |
3004900009 |
паклитаксел |
паклитаксел-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/16,7 мл |
3004900009 |
паклитаксел |
паклитаксел-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/10 мл |
3004900009 |
паклитаксел |
паклитаксел-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/5 мл |
3004900009 |
паклитаксел |
паклитаксел-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг/50 мл |
3004900009 |
пеметрексед |
пеметрексед-келун-казфарм |
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг |
3004900009 |
пеметрексед |
пеметрексед-келун-казфарм |
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг |
3004900009 |
флударабин |
флударабин-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/2 мл |
3004900009 |
карбоплатин |
карбоплатин-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 150 мг/15 мл |
3004900009 |
циклофосфамид |
циклофосфамид-келун-казфарм |
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения |
3004900009 |
эпирубицин |
эпирубицин-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/5 мл |
3004900009 |
эпирубицин |
эпирубицин-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/25 мл |
3004900009 |
цисплатин |
цисплатин-келун казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/20 мл |
3004900009 |
цисплатин |
цисплатин-келун казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/50 мл |
3004900009 |
винорелбин |
винорелбин келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/1мл |
3004900009 |
винорелбин |
винорелбин келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/50мл |
3004900009 |
заледроновая кислота |
золедроновая кислота-келун-казфарм |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг/5 мл |
3004900002 |
каптоприл |
каптоприл |
таблетки |
3004490009 |
амброксол |
солфран® |
таблетки |
3004900002 |
отсутствует |
глюкорон® |
таблетки, покрытые оболочкой |
3004900002 |
отсутствует |
глюкорон® |
таблетки, покрытые оболочкой |
3004900002 |
отсутствует |
нормотанс |
таблетки, покрытые оболочкой |
3004900002 |
отсутствует |
нормотанс |
таблетки, покрытые оболочкой |
3004900002 |
кетотифен |
кетотифен |
таблетки |
3004900002 |
ламивудин |
ламиас® 150 |
таблетки, покрытые оболочкой |
3004900002 |
клопидогрел |
грелид® |
таблетки, покрытые оболочкой |
3004900002 |
клопидогрел |
грелид® |
таблетки, покрытые оболочкой |
3004900002 |
цетиризин |
носмин® |
таблетки, покрытые оболочкой |
3004390009 |
тамоксифен |
тамоксифен |
таблетки |
3004900002 |
энтекавир |
квантавир |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
3004900002 |
энтекавир |
квантавир |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
3004900002 |
абакавир |
виракар® |
таблетки, покрытые оболочкой |
3004900002 |
фолиевая кислота |
фолика |
таблетки |
3004900002 |
зидовудин |
зидоас |
капсулы |
3004900002 |
урсодезоксихолевая кислота |
урсозим |
капсулы |
Утверждены Методические рекомендации по разработке и внедрению внутреннего акта антимонопольного комплаенса
В соответствии с подпунктом 2) пункта 2 статьи 195-1 Предпринимательского кодекса Республики Казахстан утверждены Методические рекомендации по разработке и внедрению внутреннего акта антимонопольного комплаенса.
Разработка и внедрение антимонопольного комплаенса может включать следующие этапы:
1) формирование комплаенс-политики;
2) распределение ответственности;
3) оценку комплаенс-рисков;
4) создание механизмов управления рисками;
5) обеспечение исполнения принятых мер;
6) внедрение комплаенс-контроля;
7) оценку эффективности антимонопольного комплаенса.
Приказ вступает в силу со дня его подписания.
Утверждены Правила выдачи заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции
В соответствии с подпунктом 2) пункта 2 статьи 41 Бюджетного кодекса Республики Казахстан утверждены Правила выдачи заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции.
Для выдачи заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции антимонопольный орган рассматривает предложение администратора бюджетных программ на оказание государственных услуг или реализацию бюджетных инвестиционных проектов в форме государственного задания (далее – предложение) по форме согласно приложению 1 к Правилам разработки и выполнения государственного задания, утвержденным приказом Министра финансов Республики Казахстан от 30 марта 2015 года № 236 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 10839), а также дополнительных обосновывающих материалов в случаях, предусмотренных частью второй пункта 8 настоящих Правил.
Антимонопольный орган выдает заключение на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции в течение тридцати рабочих дней с момента поступления предложения администратора бюджетных программ.
В целях выдачи заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции антимонопольный орган запрашивает в срок не менее пяти рабочих дней от субъектов рынка и (или) государственных органов дополнительные обосновывающие материалы, необходимые для принятия решения.
До представления сведений и (или) документов, срок выдачи заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции приостанавливается на десять рабочих дней, о чем сообщается администратору бюджетных программ в течение трех рабочих дней со дня приостановления срока рассмотрения.
Антимонопольный орган возобновляет срок выдачи заключения после представления дополнительных обосновывающих материалов субъектов рынка и (или) государственных органов.
При выдаче заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан используются:
1) данные официальной статистической информации;
2) данные собственных исследований антимонопольного органа и его территориальных подразделений;
3) данные ассоциаций, общественных объединений, Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан «Атамекен»;
4) данные маркетинговых, социологических исследований, выборочных опросов и анкетирования субъектов рынка, граждан, общественных организаций;
5) сведения, полученные от центральных государственных органов, физических, юридических лиц, местных исполнительных и представительных органов.
Выдача заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции включает следующие этапы:
1) определение предмета государственного задания на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан;
2) оценка целесообразности реализации государственного задания;
3) подготовка заключения.
Определение предмета государственного задания на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан включает:
1) сопоставление перечню заказов, указанных в пункте 4-1 статьи 41 Кодекса;
2) установление соответствия одному из критериев, указанных в пункте 4-2 статьи 41 Кодекса.
Отсутствие иной возможности обеспечения национальной безопасности, обороноспособности государства или защиты интересов общества, исключительность и (или) уникальность товара, работы, услуги устанавливается с учетом дополнительных обосновывающих материалов уполномоченного государственного органа, осуществляющего руководство соответствующей отраслью (сферой) государственного управления, подтверждающего отнесение государственного задания к вышеуказанным критериям.
Оценка целесообразности реализации государственного задания осуществляется путем изучения возможности приобретения заявленной услуги (заказа) на конкурсной основе, в рамках законодательства Республики Казахстан о государственных закупках.
При оценке целесообразности реализации государственного задания, в том числе учитываются:
1) сведения о приобретении на конкурсной основе аналогичных либо взаимозаменяемых товаров, работ услуг, полученные в результате анализа веб-портала государственных закупок;
2) официальная статистическая информация о количестве субъектов предпринимательства, осуществляющих аналогичный вид деятельности;
3) вид и объем услуг, предлагаемых администратором бюджетной программы к передаче для исполнения субподрядчику (исполнителю) в соответствии со статьей 41 Кодекса;
4) данные субъектов предпринимательства, имеющих разрешительные документы (лицензии) на заявленный вид работ.
По результатам рассмотрения предложения антимонопольный орган готовит заключение с указанием:
1) наименования государственного задания;
2) наименования исполнителя государственного задания;
3) наименования бюджетных программ, в рамках которых выполняется государственное задание;
4) при необходимости объема государственного задания, передаваемого юридическим лицом, ответственным за выполнение государственного задания на субподряд с соблюдением конкурсных процедур, предусмотренных законодательством Республики Казахстан о государственных закупках;
5) периода исполнения государственного задания;
6) вывода о целесообразности либо нецелесообразности согласования государственного задания.
Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Сравнительная таблица
Пункт/статья |
Редакция до внесения изменений |
Новая редакция |
Комментарии |
Предпринимательский кодекс Республики Казахстан |
|||
ч.3, 4 п.1 ст. 83 |
Отсутствует |
При проведении анализа регуляторного воздействия проводится оценка воздействия вводимого регуляторного инструмента и (или) требования, ужесточения регулирования на состояние конкурентной среды.
Правила проведения оценки воздействия на конкуренцию утверждаются антимонопольным органом. |
Порядок проведения анализа регуляторного воздействия дополнен условиями проверки состояния конкурентной среды |
90-1 |
1. Единую систему антимонопольного органа составляют центральный исполнительный орган, его ведомство и подчиненные ему территориальные подразделения.
2. Территориальные подразделения осуществляют свою деятельность в пределах полномочий, установленных законодательством Республики Казахстан, и положения, утвержденного центральным исполнительным органом. |
1. Единую систему антимонопольного органа составляют центральный государственный орган и подчиненные ему территориальные подразделения.
2. Территориальные подразделения осуществляют свою деятельность в пределах полномочий, установленных законодательством Республики Казахстан, и положения, утвержденного центральным государственным органом. |
Изменена подведомственность антимонопольного органа |
90-3 |
Руководство ведомством антимонопольного органа осуществляется первым руководителем ведомства. |
Руководство антимонопольным органом осуществляется его первым руководителем. |
Редакционная правка |
-
На этой неделе вступает в силу ряд изменений в нормативно-правовые акты Республики Казахстан. В частности, поправки затронули некоторые вопросы в области государственных закупок, персональных данных, а также сферу лицензирования в вопросах обработки цветных и черных металлов.
-
На этой неделе принят ряд новелл в законодательство Республики Казахстан, касающиеся строительства атомной электростанции в Казахстане, типовых норм и нормативов по труду, переводческой деятельности, сетей связи с применением негеостационарных спутников.
-
На этой неделе вступает в силу ряд изменений в нормативно-правовые акты Республики Казахстан. В частности, поправки затронули некоторые вопросы в области совершения сделок, запрет на ввоз теплоизоляционных материалов, а также процедуру проведения внесудебного банкротства.
-
На этой неделе вступает в силу ряд изменений в нормативно-правовые акты Республики Казахстан. В частности, поправки затронули некоторые вопросы в области реализации долговых обязательств, а также сферу экспорта специфических товаров и биржевой торговли.
-
На этой неделе вступает в силу ряд изменений в нормативно-правовые акты Республики Казахстан. В частности, поправки затронули некоторые вопросы в области налогообложения, пожарной и промышленной безопасности, кредитования, а также недропользования.
-
На этой неделе вступают в силу изменения в нормативные правовые акты Республики Казахстан, касающиеся введения моратория на создание субъектов квазигосударственного сектора, потребительских займов и микрокредитов, государственных закупок, эффективной ставки вознаграждения и согласия супруга (-ги) на предоставление займа или микрокредита.
-
На этой неделе вступает в силу ряд новых нормативно-правовых актов Республики Казахстан. В частности, утверждены Правила осуществления уведомления субъектов персональных данных о нарушении безопасности персональных данных, в новой редакции изложены Правила создания и функционирования малых индустриальных зон. Также определен порядок утилизации товаров.
-
На этой неделе вступают в силу изменения в нормативные правовые акты Республики Казахстан, касающиеся нефинансовой поддержки предпринимательства, типовых норм и нормативов по труду, субсидирования арендного жилья, государственных закупок.
-
На этой неделе вступает в силу ряд изменений в нормативно-правовые акты Республики Казахстан. В частности, поправки затронули некоторые вопросы в области торговли, безопасности и охраны труда, а также правила применения электронного таможенного сопровождения транспортных средств
-
На этой неделе вступает в силу ряд изменений в нормативно-правовые акты Республики Казахстан. В частности, поправки затронули некоторые вопросы в области трудового законодательства (в части профессиональных выплат работодателя), а также строитлеьное законодательство и услуги связи.