Изменения в законодательстве, вступающие в силу с 02 по 08 мая 2022 года

Изменения в законодательстве, вступающие в силу с 02 по 08 мая 2022 года

03.05.2022 09:09
358
Содержание:

Внесены изменения в Перечень товаров, подлежащих маркировке

В частности, приложение к указанному постановлению изложено в новой редакции:

Перечень товаров, подлежащих маркировке

№ п/п

Код товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (далее – ТН ВЭД ЕАЭС)

Наименование товара

Дата введения

1

2

3

4

1.

2402209000

прочие сигареты, содержащие табак

1 октября 2020 года*

2.

2403

прочий промышленно изготовленный табак и промышленные заменители табака; табак "гомогенизированный" или "восстановленный"; табачные экстракты и эссенции

1 апреля 2021 года

3.

2402201000

сигареты, содержащие табак, сигары, сигары с обрезанными концами, сигариллы и сигареты из табака или его заменителей, содержащие гвоздику

1 апреля 2021 года

4.

2402900000

прочие сигары, сигары с обрезанными концами, сигариллы и сигареты из табака или его заменителей

1 апреля 2021 года

5.

2402100000

сигареты, сигары с обрезанными концами и сигариллы, содержащие табак

1 апреля 2021 года

6.

3824999208

прочие химические продукты или препараты, состоящие преимущественно из органических соединений, в другом месте не поименованные или не включенные, жидкие при температуре 20°С

1 апреля 2021 года

7.

2404

продукция, содержащая табак, восстановленный табак, никотин или заменители табака или никотина, предназначенная для вдыхания без горения; прочая продукция, содержащая никотин и предназначенная для поступления никотина в организм человека

1 апреля 2021 года

8.

6401

водонепроницаемая обувь с подошвой и верхом из резины или пластмассы, верх которой не крепится к подошве и не соединяется с ней ни ниточным, ни шпилечным, ни гвоздевым, ни винтовым, ни заклепочным, ни каким-либо другим аналогичным способом

1 ноября 2021 года**

9.

6402

прочая обувь с подошвой и верхом из резины или пластмассы

10.

6403

обувь с подошвой из резины, пластмассы, натуральной или композиционной кожи и верхом из натуральной кожи

11.

6404

обувь с подошвой из резины, пластмассы, натуральной или композиционной кожи и верхом из текстильных материалов

12.

6405

обувь прочая

13.

3002120005

сыворотки иммунные и фракции крови прочие

1 июля
2022 года***

14.

3002120009

сыворотки иммунные и фракции крови прочие

1 июля
2022 года***

15.

3002150000

иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи

1 июля
2022 года***

16.

3002903000

кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях

1 июля
2022 года***

17.

300420000

лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи, прочие, содержащие антибиотики

1 июля
2022 года***

18.

300439000

лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем), прочие

1 июля
2022 года***

19.

300449000

лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем), прочие

1 июля
2022 года***

20.

300490000

лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем), прочие

1 июля
2022 года***

21.

3004900002

лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем), прочие

1 июля
2022 года***

      * с 1 октября 2020 года – для производителей и субъектов внутренней торговли с обязательным выводом из оборота маркированных товаров при розничной реализации, за исключением субъектов внутренней торговли, осуществляющих оптовую торговлю. С 1 января 2021 года – для всех участников оборота товаров с обязательной выпиской документов о прослеживаемости маркированных товаров.

      ** с 1 ноября 2021 года – обязательная маркировка в отношении обувных товаров, ввезенных в Республику Казахстан или произведенных на территории Республики Казахстан, с обязательным выводом из оборота маркированных товаров при розничной реализации, за исключением субъектов внутренней торговли, осуществляющих оптовую торговлю.

      *** лекарственные средства, произведенные с 1 июля 2022 года:

Код ТН ВЭД ЕАЭС

Международное непатентованное наименование

Торговое наименование

Лекарственная форма

1

2

3

4

3002903000

отсутствует

актовегин®

таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг по 50 таблеток во флаконе из стекла. Флакон в пачке из картона.

3004900002

эпросартан

теветен®

таблетки 500 мг

3004900001

трипторелин

декапептил

0.1 мг/мл раствор для инъекций, 1 мл 7

3004900002

эпоэтин бета

рекормон

раствор для инъекций 2000 МЕ/0,3 мл в шприц-тюбиках 6

3004900002

дексмедетомидин

дексдор

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл

3004900002

рецакадротил

гидрасек

капсулы твердые желатиновые

3004900002

рецакадротил

гидрасек

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

3004900002

рецакадротил

гидрасек

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

3004900002

дабигатрана этексилат

прадакса®

капсулы, 75 мг

3004900002

оланзапин

зипрекса®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

3004900001

терипаратид

форстео®

раствор для подкожного введения 250 мкг/мл, 2,4 мл в картридже 1 шприц-ручка

3004900002

иматиниб

иматиниб -адамед

капсулы, 400 мг

3004900002

иматиниб

иматиниб -адамед

капсулы, 200 мг

3004900002

эверолимус

сертикан

таблетки 0,25 мг

3004900002

рамиприл

полприл

капсулы 2,5 мг, 5 мг и 10 мг

3004900002

рамиприл

полприл

капсулы 2,5 мг, 5 мг и 10 мг

3004900002

рамиприл

полприл

капсулы 10 мг

3004900002

рамиприл

рамиприл-санто

таблетки 5 мг

3004900002

рамиприл

рамиприл-санто

таблетки 10 мг

3004900002

рамиприл

рамиприл-санто

таблетки 2,5 мг

3004900002

отсутствует

панкрим

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

3002150000

ритуксимаб

ритуксимаб

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл, фасовка 1

3002150000

ритуксимаб

ритуксимаб

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл, фасовка 2

3002120009

эптаког альфа активированный

семиклотин

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций), 1,2 мг, фасовка 1

3002120009

эптаког альфа активированный

семиклотин

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций), 2,4 мг, фасовка 1

3002150000

бевацизумаб

бевацизумаб

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл, фасовка 1

3002150000

бевацизумаб

бевацизумаб

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 16 мл, фасовка 1

3002150000

трастузумаб

трастузумаб

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем – бактериостатической водой для инъекций, 440 мг, фасовка 1

3002120005

алтеплаза

ревекард

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенных инфузий в комплекте с растворителем - водой для инъекций, 50 мг, фасовка 1

3002150000

интерферон бета-1б

интербетин

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения в комплекте с растворителем, 0,3 мг (9,6 млн. МЕ), фасовка 5

3004900009

отсутствует

натрия хлорид

раствор для инфузий
0,9 %, 100 мл

3004900009

отсутствует

натрия хлорид

раствор для инфузий
0,9 %, 200 мл

3004900009

отсутствует

натрия хлорид

раствор для инфузий
0,9 %, 250 мл

3004900009

отсутствует

натрия хлорид

раствор для инфузий
0,9 %, 400 мл

3004900009

отсутствует

натрия хлорид

раствор для инфузий
0,9 %, 500 мл

3004900009

отсутствует

декстроза (глюкоза)

раствор для инфузий
10 %, 200 мл

3004900009

отсутствует

декстроза (глюкоза)

раствор для инфузий
10 %, 400 мл

3004900009

отсутствует

декстроза (глюкоза)

раствор для инфузий
5 %, 100 мл

3004900009

отсутствует

декстроза (глюкоза)

раствор для инфузий
5 %, 200 мл

3004900009

отсутствует

декстроза (глюкоза)

раствор для инфузий
5 %, 250 мл

3004900009

отсутствует

декстроза (глюкоза)

раствор для инфузий
5 %, 400 мл

3004900009

отсутствует

декстроза (глюкоза)

раствор для инфузий
5 %, 500 мл

3004900009

метронидазол

метронидазол

раствор для инфузий
5 %, 100 мл

3004900002

ципрофлоксацин

ципрофлоксацин

раствор для инфузий 0,2 %, 100 мл

3004900009

офлоксацин

офлоксацин

раствор для инфузий 2 мг/мл, 100 мл

3004900009

левофлоксацин

левофлоксацин

раствор для инфузий 5 мг/мл, 100 мл

3004900009

гемцитабин

гемцитабин-келун-казфарм

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг

3004900009

гемцитабин

гемцитабин-келун-казфарм

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг

3004900009

доцетаксел

доцетаксел-келун-казфарм 20 мг/мл

концентрат для приготовления раствора для инфузий

3004900009

доцетаксел

доцетаксел-келун-казфарм 80 мг/4 мл

концентрат для приготовления раствора для инфузий

3004900009

кабазитаксел

кабазитаксел-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем

3004900009

метотрексат

метотрексат-келун-казфарм

раствор для инъекций, 20 мг/2мл

3004900009

метотрексат

метотрексат-келун-казфарм

раствор для инъекций, 7,5 мг/0,75 мл

3004900009

метотрексат

метотрексат-келун-казфарм

раствор для инъекций, 10 мг/1 мл

3004900009

метотрексат

метотрексат-келун-казфарм

раствор для инъекций, 15 мг/1,5 мл

3004900009

оксалиплатин

оксалиплатин-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий

3004900009

паклитаксел

паклитаксел-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/16,7 мл

3004900009

паклитаксел

паклитаксел-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/10 мл

3004900009

паклитаксел

паклитаксел-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/5 мл

3004900009

паклитаксел

паклитаксел-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг/50 мл

3004900009

пеметрексед

пеметрексед-келун-казфарм

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг

3004900009

пеметрексед

пеметрексед-келун-казфарм

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг

3004900009

флударабин

флударабин-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/2 мл

3004900009

карбоплатин

карбоплатин-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 150 мг/15 мл

3004900009

циклофосфамид

циклофосфамид-келун-казфарм

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

3004900009

эпирубицин

эпирубицин-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/5 мл

3004900009

эпирубицин

эпирубицин-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/25 мл

3004900009

цисплатин

цисплатин-келун казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/20 мл

3004900009

цисплатин

цисплатин-келун казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/50 мл

3004900009

винорелбин

винорелбин келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/1мл

3004900009

винорелбин

винорелбин келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/50мл

3004900009

заледроновая кислота

золедроновая кислота-келун-казфарм

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг/5 мл

3004900002

каптоприл

каптоприл

таблетки

3004490009

амброксол

солфран®

таблетки

3004900002

отсутствует

глюкорон®

таблетки, покрытые оболочкой

3004900002

отсутствует

глюкорон®

таблетки, покрытые оболочкой

3004900002

отсутствует

нормотанс

таблетки, покрытые оболочкой

3004900002

отсутствует

нормотанс

таблетки, покрытые оболочкой

3004900002

кетотифен

кетотифен

таблетки

3004900002

ламивудин

ламиас® 150

таблетки, покрытые оболочкой

3004900002

клопидогрел

грелид®

таблетки, покрытые оболочкой

3004900002

клопидогрел

грелид®

таблетки, покрытые оболочкой

3004900002

цетиризин

носмин®

таблетки, покрытые оболочкой

3004390009

тамоксифен

тамоксифен

таблетки

3004900002

энтекавир

квантавир

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

3004900002

энтекавир

квантавир

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

3004900002

абакавир

виракар®

таблетки, покрытые оболочкой

3004900002

фолиевая кислота

фолика

таблетки

3004900002

зидовудин

зидоас

капсулы

3004900002

урсодезоксихолевая кислота

урсозим

капсулы

Утверждены Методические рекомендации по разработке и внедрению внутреннего акта антимонопольного комплаенса

В соответствии с подпунктом 2) пункта 2 статьи 195-1 Предпринимательского кодекса Республики Казахстан утверждены Методические рекомендации по разработке и внедрению внутреннего акта антимонопольного комплаенса.

Разработка и внедрение антимонопольного комплаенса может включать следующие этапы:

1) формирование комплаенс-политики;

2) распределение ответственности;

3) оценку комплаенс-рисков;

4) создание механизмов управления рисками;

5) обеспечение исполнения принятых мер;

6) внедрение комплаенс-контроля;

7) оценку эффективности антимонопольного комплаенса.

Приказ вступает в силу со дня его подписания.

Утверждены Правила выдачи заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции

В соответствии с подпунктом 2) пункта 2 статьи 41 Бюджетного кодекса Республики Казахстан утверждены Правила выдачи заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции.

Для выдачи заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции антимонопольный орган рассматривает предложение администратора бюджетных программ на оказание государственных услуг или реализацию бюджетных инвестиционных проектов в форме государственного задания (далее – предложение) по форме согласно приложению 1 к Правилам разработки и выполнения государственного задания, утвержденным приказом Министра финансов Республики Казахстан от 30 марта 2015 года № 236 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 10839), а также дополнительных обосновывающих материалов в случаях, предусмотренных частью второй пункта 8 настоящих Правил.

Антимонопольный орган выдает заключение на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции в течение тридцати рабочих дней с момента поступления предложения администратора бюджетных программ.

В целях выдачи заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции антимонопольный орган запрашивает в срок не менее пяти рабочих дней от субъектов рынка и (или) государственных органов дополнительные обосновывающие материалы, необходимые для принятия решения.

До представления сведений и (или) документов, срок выдачи заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции приостанавливается на десять рабочих дней, о чем сообщается администратору бюджетных программ в течение трех рабочих дней со дня приостановления срока рассмотрения.

Антимонопольный орган возобновляет срок выдачи заключения после представления дополнительных обосновывающих материалов субъектов рынка и (или) государственных органов.

При выдаче заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан используются:

1) данные официальной статистической информации;

2) данные собственных исследований антимонопольного органа и его территориальных подразделений;

3) данные ассоциаций, общественных объединений, Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан «Атамекен»;

4) данные маркетинговых, социологических исследований, выборочных опросов и анкетирования субъектов рынка, граждан, общественных организаций;

5) сведения, полученные от центральных государственных органов, физических, юридических лиц, местных исполнительных и представительных органов.

Выдача заключения на предмет соответствия законодательству Республики Казахстан в области защиты конкуренции включает следующие этапы:

1) определение предмета государственного задания на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан;

2) оценка целесообразности реализации государственного задания;

3) подготовка заключения.

Определение предмета государственного задания на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан включает:

1) сопоставление перечню заказов, указанных в пункте 4-1 статьи 41 Кодекса;

2) установление соответствия одному из критериев, указанных в пункте 4-2 статьи 41 Кодекса.

Отсутствие иной возможности обеспечения национальной безопасности, обороноспособности государства или защиты интересов общества, исключительность и (или) уникальность товара, работы, услуги устанавливается с учетом дополнительных обосновывающих материалов уполномоченного государственного органа, осуществляющего руководство соответствующей отраслью (сферой) государственного управления, подтверждающего отнесение государственного задания к вышеуказанным критериям.

Оценка целесообразности реализации государственного задания осуществляется путем изучения возможности приобретения заявленной услуги (заказа) на конкурсной основе, в рамках законодательства Республики Казахстан о государственных закупках.

При оценке целесообразности реализации государственного задания, в том числе учитываются:

1) сведения о приобретении на конкурсной основе аналогичных либо взаимозаменяемых товаров, работ услуг, полученные в результате анализа веб-портала государственных закупок;

2) официальная статистическая информация о количестве субъектов предпринимательства, осуществляющих аналогичный вид деятельности;

3) вид и объем услуг, предлагаемых администратором бюджетной программы к передаче для исполнения субподрядчику (исполнителю) в соответствии со статьей 41 Кодекса;

4) данные субъектов предпринимательства, имеющих разрешительные документы (лицензии) на заявленный вид работ.

По результатам рассмотрения предложения антимонопольный орган готовит заключение с указанием:

1) наименования государственного задания;

2) наименования исполнителя государственного задания;

3) наименования бюджетных программ, в рамках которых выполняется государственное задание;

4) при необходимости объема государственного задания, передаваемого юридическим лицом, ответственным за выполнение государственного задания на субподряд с соблюдением конкурсных процедур, предусмотренных законодательством Республики Казахстан о государственных закупках;

5) периода исполнения государственного задания;

6) вывода о целесообразности либо нецелесообразности согласования государственного задания.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Сравнительная таблица

Пункт/статья

Редакция до внесения изменений

Новая редакция

Комментарии

Предпринимательский кодекс Республики Казахстан

ч.3, 4 п.1 ст. 83

Отсутствует

При проведении анализа регуляторного воздействия проводится оценка воздействия вводимого регуляторного инструмента и (или) требования, ужесточения регулирования на состояние конкурентной среды.

 

Правила проведения оценки воздействия на конкуренцию утверждаются антимонопольным органом.

Порядок проведения анализа регуляторного воздействия дополнен условиями проверки состояния конкурентной среды

90-1

1. Единую систему антимонопольного органа составляют центральный исполнительный орган, его ведомство и подчиненные ему территориальные подразделения.

 

2. Территориальные подразделения осуществляют свою деятельность в пределах полномочий, установленных законодательством Республики Казахстан, и положения, утвержденного центральным исполнительным органом.

1. Единую систему антимонопольного органа составляют центральный государственный орган и подчиненные ему территориальные подразделения.

 

2. Территориальные подразделения осуществляют свою деятельность в пределах полномочий, установленных законодательством Республики Казахстан, и положения, утвержденного центральным государственным органом.

Изменена подведомственность антимонопольного органа

90-3

Руководство ведомством антимонопольного органа осуществляется первым руководителем ведомства.

Руководство антимонопольным органом осуществляется его первым руководителем.

Редакционная правка

Вам также может быть интересно: