Как зарегистрировать ИП и пройти регистрацию БАД?
Категории вопросов:

Как зарегистрировать ИП и пройти регистрацию БАД?

Автор:
Жомартова Назира
19.04.2021 14:03
3516

Вопрос:

Как зарегистрировать ИП и пройти регистрацию БАД?

Ответ:

Зарегистрировать ИП самостоятельно можно 3 способами: 

  • обратившись в территориальное управление КГД МФ РК (налоговую); 

  • через портал Egov.kz; 

  • через портал elisence.kz. 

Для открытия ИП достаточно удостоверения личности гражданина РК. В последних двух случаях помимо удостоверения личности понадобится также ключ ЭЦП. 

БАД-ы подлежат обязательной государственной регистрации. Государственную регистрацию/перерегистрацию БАД в нашей республике осуществляет Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства Здравоохранения РК. Регистрацию интересующего вас БАДа можно найти на сайте Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан, а также единый реестр под разделом «Реестр свидетельств о государственной регистрации продукции (товаров) РК». 

Как пройти регистрацию БАД и других видов продукции? 

Для регистрации БАД-а необходимо:   

- для получения свидетельства о государственной регистрации на продукты детского питания, пищевые и биологически активные добавки к пище, генетически модифицированные объекты, красители, средства дезинфекции, дезинсекции и дератизации, материалы и изделия, контактирующие с водой и продуктами питания, химические вещества, отдельные виды продукции и веществ, оказывающих вредное воздействие на здоровье человека (далее – Свидетельство о государственной регистрации): 

к услугодателю:   

Заявление; 
а) для продукции, изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС): 

  • Копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарт, стандарт организации, техническое условие), (предоставляется один из перечисленных документов), технологическая инструкция, рецептура, заверенные изготовителем (производителем); 

  • Письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем) или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов); 

  • Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем; 

  • Копия этикеток (упаковки) и их макеты на продукцию, заверенные заявителем; 

  • Акт отбора образцов (проб), выданный лабораториями (центрами) аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС; 

  • Протокол исследований (испытаний), выданные лабораториями (центрами), аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС на продукцию, научный отчет, экспертное заключение; 

  • В случае использования изготовителем в составе парфюмерно-косметической продукции наноматериалов, необходимо представить сведения о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства. 

 б)  для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории ЕАЭС: 

  • Копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (международный стандарт или стандарт иностранного государства, технологическая инструкция, рецептура), заверенные изготовителем (производителем); 

  • Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (предоставляется один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем; 

  • Письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), сертификата анализа, удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи или письмо изготовителя продукции (предоставляется один из перечисленных документов); 

  • Копия этикеток (упаковки) и их макеты на продукцию, заверенные заявителем; 

  • Копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная изготовителем (производителем), или сведения изготовителя (производителя) об отсутствии необходимости оформления такого документа; 

  • Копия протоколов исследований (испытаний), выданные лабораториями (центрами) аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС на продукцию, научный отчет, экспертное заключение; 

  • Копия документа, подтверждающего ввоз образцов подконтрольной продукции; 

  • В случае использования изготовителем в составе парфюмерно-косметической продукции наноматериалов, необходимо представить сведения о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства. 

Требования к БАД-ам для регистрации:  

Необходимыми условиями для БАД-ов, подлежащих к регистрации, является наличие этикетки, инструкции с необходимой информацией для потребителя: 

  • наименование продукции, форму выпуска; 

  • товарный знак изготовителя (при наличии); 

  • сведения об ингредиентном составе с указанием точного количества (граммы, миллиграммы, миллилитры, процентное соотношение) входящих в них компонентов, пищевой ценности (энергетическая ценность, содержание белков, жиров, углеводов, витаминов и микроэлементов с указанием процента от физиологической суточной потребности, аминокислотный состав, содержание биологически активных веществ); 

  • сведения о свойствах биологически активных добавок к пище, их назначение, рекомендации по применению; 

  • название нормативного документа, требованиям которого должны соответствовать биологически активные добавки к пище; 

  • наименование (фирменное наименование), местонахождение (юридический адрес) изготовителя, фасовщика и упаковщика (если изготовитель одновременно не является упаковщиком, фасовщиком); 

  • номинальное количество упаковочной единицы (масса или объем), количество доз и их номинальное количество (масса или объем); 

  • номер партии, дата изготовления, срок годности, условия хранения; 

  • указание, что биологически активная добавка к пище не является лекарством; 

  • информация о государственной регистрации биологически активной добавки к пище с указанием номера и даты; 

  • сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний. 

Не допускается реализация биологически активных добавок к пище: 

  • не прошедших государственной регистрации; 

  • с истекшим сроком годности; 

  • при отсутствии надлежащих условий реализации; 

  • без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует информации согласованной при государственной регистрации. 

Подтверждением безопасности биологически активных добавок является наличие документа свидетельства о государственной регистрации, выдаваемого в порядке, утвержденном уполномоченным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. 

Уважаемые пользователи! Информация в ответе соответствует нормам законодательства Республики Казахстан, действовавшим на момент (дату) публикации.

Вам также может быть интересно: