ТОО на ОУР планирует закупить сыворотку для лекарственных средств в Китае и продать в РФ. Какие документы необходимо предоставить покупателю для последующего экспорта?

ТОО на ОУР планирует закупить сыворотку для лекарственных средств в Китае и продать в РФ. Какие документы необходимо предоставить покупателю для последующего экспорта?

26.04.2022 13:23
255

Вопрос:

ТОО на ОУР планирует закупить сыворотку для лекарственных средств в Китае и продать в РФ. Какие документы необходимо предоставить покупателю для последующего экспорта?

Ответ:

В соответствие с решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 мая 2012 г. № 45 (в редакции Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 4 сентября 2017 г. № 114)  «О единой форме заключения (разрешительного документа) на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров,

включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами, и методических указаниях по ее заполнению»  

Заключение (разрешительный документ) на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами (далее – заключение (разрешительный документ)), применяется в случаях, предусмотренных положениями о ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза (далее – Союз) и (или) вывозе с таможенной территории Союза отдельных товаров (приложения № 3 – 12, 15 – 21 к Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. № 30), включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами, предусмотренный пунктом 4 Протокола о мерах нетарифного регулирования в отношении третьих стран (приложение № 7 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года), а также в случаях, предусмотренных решениями Евразийской экономической комиссии, за исключением случаев выдачи разрешения на экспорт и (или) импорт товаров, в отношении которых введено автоматическое лицензирование (наблюдение) экспорта и (или) импорта товаров в соответствии с Протоколом о мерах нетарифного регулирования в отношении третьих стран (приложение № 7 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года). 

Согласно форме разрешительного документа представленного решением Коллегии Евразийской экономической комиссии https://adilet.zan.kz/rus/docs/H12EK000045#z1 необходимо осуществить подачу заявления на получение разрешительного документа. Далее разрешительный документ дает право на экспорт данного товара. Основным моментом при получении разрешительного документа на экспорт, является определение кода ТНВЭД к данному типу товара. 

Для получения согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз на территорию Республики Казахстан зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств заявитель направляет в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) заявление по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам, с приложением документов указанных в Стандарте государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (далее – Стандарт) согласно приложению 2 к настоящим Правилам, удостоверенного электронной цифровой подписью (далее – ЭЦП), через веб-портал "электронного правительства" www.egov.kz, www.elicense.kz (далее – Портал) 

https://egov.kz/cms/ru/services/approval_documents/pass154-1_mz (ссылка на подачу заявки на получение разрешительного документа) 

Уважаемые пользователи! Информация в ответе соответствует нормам законодательства Республики Казахстан, действовавшим на момент (дату) публикации. 

Вам также может быть интересно: