В ТОО возникла необходимость списания и утилизации товара (изделия медицинского назначения), товар входит в перечень изъятий по коду тнвэд, 902140000, 9021909009, данный товар импортирован на территорию РК по льготе без НДС. Какими нормативно-правовыми актами будет регулироваться акты списания или акты утилизации в компании?

В ТОО возникла необходимость списания и утилизации товара (изделия медицинского назначения), товар входит в перечень изъятий по коду тнвэд, 902140000, 9021909009, данный товар импортирован на территорию РК по льготе без НДС. Какими нормативно-правовыми актами будут регулироваться акты списания или акты утилизации в компании?

29.03.2022 08:57
477
Раздел:  Все ответы

Вопрос:

В ТОО возникла необходимость списания и утилизации товара (изделия медицинского назначения), товар входит в перечень изъятий по коду тнвэд, 902140000, 9021909009, данный товар импортирован на территорию РК по льготе без НДС. Какими нормативно-правовыми актами будут регулироваться акты списания или акты утилизации в компании?

Ответ:

Уничтожение непригодных к реализации и медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий (брак, истечение срока годности) и уничтожение медицинских изделий, пришедших в негодность (физический и моральный износ,

в результате стихийных бедствий и аварий, поломка с невозможным восстановлением) осуществляется непосредственно субъектами с соблюдением требований законодательства Республики Казахстан в области охраны окружающей среды и санитарно-эпидемиологического благополучия населения. 

Уничтожение лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется постоянно действующей комиссией, состав которой утверждается руководителем субъекта (далее – комиссия). 

Уничтожение непригодных к реализации и медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий в количестве свыше 300 упаковок (штук) проводится через организацию, осуществляющую уничтожение лекарственных средств и медицинских изделий, на основании соответствующего договора, с соблюдением требований законодательства Республики Казахстан в области охраны окружающей среды и санитарно-эпидемиологического благополучия населения. 

При уничтожении непригодных к реализации и медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий составляется акт об уничтожении непригодных к реализации и медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий (далее – акт) по форме согласно приложению к настоящим Правилам. 

Акт составляется в день уничтожения лекарственных средств и медицинских изделий. 

Акт составляется в трех экземплярах и подписывается всеми лицами, принимавшими участие в уничтожении лекарственных средств и медицинских изделий. В случае, если уничтожение лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется организацией, акт дополнительно заверяется ее печатью (при наличии). 

Один экземпляр акта в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня его составления направляется субъектом в соответствующее территориальное подразделение государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. 

Уважаемые пользователи! Информация в ответе соответствует нормам законодательства Республики Казахстан, действовавшим на момент (дату) публикации. 

Вам также может быть интересно: