Ответ:

Необходимо чтобы Ваша компания входила в Единый реестр Таможенного союза, осуществляя свою деятельность согласно требованиям Положения о порядке формирования и ведения Единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по Единой форме.

Ответ:

Все условия сделки будут оговорены в договоре купли продажи, и согласованы сторонами. Обычно нотариусы готовят стандартную форму договора, стороны подписывают и сам нотариус отправляет договор на регистрацию.

Ответ:

На товар необходимо подписать договор поставки на условиях предоплаты/отсрочки платежа/реализации товара.

Ответ:

В соответствии со статьей 239 Налогового кодекса в случае, когда стоимость реализованных товаров, работ, услуг изменяется в ту или иную сторону, соответствующим образом корректируется размер облагаемого оборота. 

Ответ:

В соответствии с Законом Республики Казахстан от 9 ноября 2004 года № 603-II «О техническом регулировании» стандартизация — деятельность по установлению правил и характеристик в целях их добровольного многократного использования, направленная на достижение упорядоченности в сферах производства и обращения продукции и повышение конкурентоспособности продукции, работ или услуг.

Ответ:

К объектам оптовой реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники относятся: аптечный склад, осуществляющий оптовую реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения; склад изделий медицинского назначения и медицинской техники, осуществляющий оптовую реализацию изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Ответ:

Для осуществления международных грузоперевозок Вам необходимы следующие документы:

Международная товарно-транспортная накладная CMR CMR сопровождает договор на международную перевозку груза автотранспортом. Для использования накладной достаточно, чтобы хотя бы в одной из стран, между которыми осуществляется доставка, была принята Конвенция о договоре международной перевозки грузов автомобильным транспортом (КДПГ).

Ответ:

Сертификат о происхождении по форме «СТ-1» выдается на товары, вывозимые из Республики Казахстан в государства - участники Соглашения о создании зоны свободной торговли (страны СНГ): Армения, Азербайджан, Беларусь, Грузия, Россия, Кыргызстан, Молдова, Таджикистан, Туркменистан, Узбекистан, Украина.

Ответ:

Изделия такие, как презервативы зарегистрированы в Государственном реестре лекарственных средств (Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники - документ учета зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники), изделий медицинского назначения и медицинской техники в качестве изделий медицинского назначения.

Ответ:

В соответствии с пунктом 2 статьи 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктом 2 статьи 3, пунктом 4 статьи 4 и пунктом 4 статьи 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктами 104, 108 и 109 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98, и Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 109 «О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза» Совет Евразийской экономической комиссии утвердил Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них.